新发现癌症58种基因突变特征，有助于开发特定疗法和药物

据最新一期《科学》杂志刊发的论文，英国剑桥大学医院的研究人员在癌症患者的基因组中发现了58种新的突变特征，可能有助于揭示致癌变异的根源，也有助于针对特定患者开发特定的疗法和药物。

据报道，癌症是由细胞的基因组突变引起的，这导致细胞失控繁殖，直至形成肿瘤。在剑桥大学医院的新发现之前，科学家们只知道51个突变特征，包括由吸烟或紫外线引起的变化。

在此类最大的研究中，剑桥大学医院的研究人员检索了英国12222名癌症患者的全基因组，发现了58种新的突变特征。

癌症是由细胞的基因组突变引起的，这导致细胞失控繁殖，直至形成肿瘤。

领导这项研究的基因组专家赛琳娜（SerenaNik-Zainal）教授表示，这些突变特征就像“犯罪现场的指纹”，可能表明个别癌症的 “致命弱点”，可以作为治疗的目标。

据悉，基因组测序研究了每个肿瘤内的所有数千个DNA构件，显示了导致每个人癌症的突变。一些新的突变模式存在于许多不同的癌症患者身上，而一些则更为罕见。

目前，只有儿童癌症、特定的白血病和肉瘤等可以通过英国国家医疗服务系统（NHS）进行全基因组测序，但专家们预计这一名单将在未来几年扩大。

英国癌症研究中心首席执行官米歇尔（Michelle Mitchell）表示，这项研究表明，全基因组测序测试在提供癌症可能如何发展、它将如何表现，以及什么治疗方案最有效等方面是多么强大。

英格兰基因组学组织的首席科学官马特·布朗教授表示，将突变线索应用于患者，可以改善对癌症患者的诊断和管理。