[行业分析]2018年9月（下半月）医药行业要闻综述

一、政策监管

国务院办公厅印发《关于完善国家基本药物制度的意见》

2018年09月19日，国务院办公厅印发《关于完善国家基本药物制度的意见》（以下简称《意见》）。

《意见》从基本药物的遴选、生产、流通、使用、支付、监测等环节，明确了五个方面政策措施。一是动态调整优化目录。对基本药物目录定期评估、动态调整，突出药品临床价值，坚持中西药并重，满足常见病、慢性病、应急抢救等主要临床需求，兼顾儿童等特殊人群和公共卫生防治用药需求。二是切实保障生产供应。坚持集中采购方向，落实药品分类采购。做好上下级医疗机构用药衔接，推进市（县）域内公立医疗机构集中带量采购，推动降药价。对易短缺基本药物，通过市场撮合确定合理采购价格、定点生产、统一配送或纳入储备等措施保证供应。三是全面配备优先使用。坚持基本药物主导地位，明确公立医疗机构基本药物使用比例。实施临床使用监测，开展药品临床综合评价。深化医保支付方式改革，制定药品医保支付标准，引导合理诊疗、合理用药。四是降低群众药费负担。按程序优先将基本药物纳入医保目录范围，逐步提高实际保障水平。鼓励地方探索降低患者负担的有效方式，最大程度减少患者药费支出。五是提升质量安全水平。对基本药物实施全品种覆盖抽检，加强对基本药物生产环节的监督检查，强化质量安全监管。对通过一致性评价的药品品种，按程序优先纳入基本药物目录；逐步将未通过一致性评价的基本药物品种调出目录。

二、行业要闻

1、“互联网+医疗健康”开辟发展新路

《健康报》2018年09月19日报道，国家卫生健康委员会、宁夏回族自治区政府在京签署共建“互联网+医疗健康”示范区战略合作协议。合作协议主要强调要探索完善政策体系、推动大数据应用、建设区域医疗中心、开展对口帮扶等方面内容，这进一步拓展了国家卫生健康委员会和宁夏回族自治区合作的广度和深度，将促进宁夏医疗卫生健康事业实现大发展，更好地造福全区各族群众。

2、干细胞行业持续扩容 政策技术催生千亿市场

《21世纪经济报道》2018年09月26日报道，干细胞市场试水者又添一例。九芝堂发布公告称，公司发起设立的九芝堂雍和启航基金，与美国Stemedica公司签署投资协议，计划引进干细胞生产技术及制备平台，用3-5年时间建造符合美国和欧盟cGMP标准的商业级干细胞生产基地。未来将开展多项国际多中心临床试验，推动反细胞成药技术的发展，加速干细胞药物上市。

据悉，早在2015年8月，国家卫计委与CFDA发布《干细胞临床研究管理办法（试行）》，这是中国首个针对干细胞临床研究的规范性文件，干细胞市场迎来风口；2018年8月，国家统计局公布《新产业新业态新商业模式统计分类（2018）》，首次将干细胞临床应用服务列为现代医疗服务。在政策与基础研究不断推动下，干细胞行业成为资本竞相追逐的医药蓝海。Market Research数据显示，全球干细胞产业近两年的潜在市场价值约为800亿美元，到2020年前后可高达4000亿美元。

点评：未来，随着干细胞行业持续扩容，行业集中度将不断集中，与之相伴的是行业加速洗牌，无资质、无技术的医疗机构和企业将被淘汰出局，真正具有技术和发展潜力的机构进一步凸显，逐步成长为未来干细胞产业浪潮中的佼佼者，同时具有优秀上游干细胞存储资源的企业，也将快速向中下游干细胞药物研发和应用市场延伸，分享干细胞产业巨大市场。

3、第三方医检行业市场规模将近300亿元

《中国医药报》2018年09月18日报道，从国家卫生计生委卫生发展研究中心在广州主办的“第三方医学实验室效果评估及经验总结项目结题会”上获悉，2017年，全国医学检验和病理诊断独立室发展迅速，其数量分别增加至759个和207个，同比增长分别为59%和276%。随着我国第三方医学实验室的发展，已经成为重要的健康产业新业态。

目前，金域检验、迪安诊断、艾迪康三家居于前三的公司占到第三方独立医学实验室近70%的市场份额。据推算，2018-2020年，我国独立医学实验室市场将保持30%-35%的年均增长率，达到医学检验市场总份额的7%-9%，规模达300亿元左右。

点评：发展第三方医学实验室有助于提升基层医疗机构服务能力，助力分级诊疗制度实施，更能提高医疗卫生资源效率，促进优质高效医疗卫生服务体系的建立。同时，第三方医学实验室还有利于节约医疗成本。经测算，在“医保+医检”的服务模式下，目前每年可节约医保支出近1%，即超百亿元的花费。

4、医院质量管理第三方评价将展开

《健康报》2018年09月21日报道，由中国医院协会主办的2018中国医院大会在京召开。会议透露，从2018年开始，将逐步对全国近3万家医院质量管理体系进行第三方评价。评价工作将采用“双随机一公开”的工作方式，通过科学化、精细化的评价，促进医务人员和医疗机构自律意识的提高，推动医疗质量管理走向科学化、规范化、常态化。据悉，试点评价工作将于今年年底启动。

5、人工智能医疗应用Ada引进中国

《健康报》2018年09月29日报道，由英国国际贸易部主办的中英数字医疗商务交流会近日在京举行。会上，全球知名人工智能医疗公司德国Ada Health有限公司与上海品智医疗技术发展有限公司、深圳恒泰华盛资产管理有限公司现场签署合作备忘录，宣布将把全球领先的人工智能医疗应用Ada引进中国市场，为中国全科医生提供先进的辅助诊断工具。

6、国际医疗交流平台成立

《健康报》2018年09月29日报道，中国医院协会近日成立国际医疗服务与管理专业委员会。中国医院协会国际医疗服务与管理专业委员会第一届委员会主任委员、北京协和医院副院长张抒扬教授表示，国际医疗服务正成为当今医疗市场发展的必然需求，应朝着专业化、规范化的方向走进全国各大医院。数据显示，中国大陆国际医疗服务需求量每年在3000万人-4000万人，市场规模估计近千亿元，涵盖全年龄段人群。

7、县域综合医改要形成新气象

《健康报》2018年09月28日报道，国家卫生健康委员会在山西省运城市召开全国县域综合医改现场会。会议指出，县域综合医改是实施健康中国战略的重要内容，是医药卫生体制改革向纵深推进的重要举措，是构建优质高效医疗卫生服务体系的重要保证。各地要学习借鉴山西等地的先进经验，注意改革的全面性、系统性，坚持供给侧结构性改革，围绕优化资源配置，提升基层服务能力，激发基层运行活力，促进上下结合、防治结合、医养结合、中西医结合，最终实现水平现代化、服务整体化、管理信息化、模式集团化。按照“县强、乡活、村稳、上下联、信息通、模式新”的思路，加快推进县域综合医改，着力加强组织领导和部门协同、优化整合服务体系、同步转变管理和治理机制、统筹推进运行机制改革、共同提升服务能力和创新改善服务模式，将单项改革的“树木”连成综合改革的“森林”，形成县域综合医改新气象。

三、区域要闻

1、江苏出台《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》

《中国医药报》2018年09月18日报道，江苏省政府办公厅近日发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》（以下简称《意见》），制定促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善仿制药供应保障与使用三方面15条措施，促进仿制药研发，保障百姓用药需求。

《意见》特点有三：一是推进以满足临床需求为导向的仿制药研发。依托现有药品集中采购平台，建立跨部门的药品生产和使用信息共享机制，及时掌握和发布药品供求情况，形成全省鼓励仿制的药品清单，引导企业科学、合理立项。整合国内外技术、人才等资源，开展关键共性技术协同攻关，以临床用药需求为导向，积极推进医药健康产业链的融合发展和转型升级。加强仿制药知识产权管理与保护，开展药品领域专利预警分析。

二是倡导以提升质量为核心的技术革新。加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，鼓励具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和第三方检验检测机构参与仿制药一致性评价工作。不断提高药用原辅料和包装材料质量，提升仿制药制造水平。加强对仿制药研发、生产、流通及使用过程的监督检查，建立覆盖药品全生命周期的质量管理和追溯制度。支持企业引进先进管理体系、经验和关键工艺技术，开展国际产能合作，推动仿制药产业国际化。

三是完善以实现用药可及性为目标的政策保障。对全国同品种前三家通过仿制药一致性评价的企业，以及按期通过评价的企业给予奖励。积极落实现行税收优惠政策，对仿制药企业经认定为高新企业的，减按15%的税率征收企业所得税。健全短缺药品供应保障机制，落实医疗机构短缺药品信息“每月零报告”制度。对于新批准上市、集中采购入围总数未达到三个（不含原研药）的仿制药，由医疗机构提出备案采购申请，经评审通过后上网采购。完善医保支付和集中采购政策等措施，促进仿制药替代使用。

点评：江苏省积极响应《国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（国办发〔2018〕20号）精神，出台江苏省《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》。这将有效加快推动江苏医药产业供给侧结构性改革，促进仿制药研发，提升仿制药质量和疗效，同时推动医药产业高质量发展，更好地满足临床用药及公共卫生安全需求。

2、安徽医疗器械追溯体系建设步伐加快

《中国医药报》2018年09月18日报道，安徽省食品药品监管局发布《关于推进医疗器械质量安全追溯体系建设的指导意见》（以下简称《意见》），旨在推动全省医疗器械生产经营企业和使用单位通过质量安全追溯体系，及时准确地记录、保存和传递医疗器械追溯信息，实现医疗器械来源可查、去向可追；发生质量安全问题时，确保医疗器械可召回、原因可查清、责任可追究。

根据《意见》要求，安徽省将分类分步推进信息化追溯体系建设。第三类医疗器械经营企业按照《医疗器械经营质量管理规范》要求，建立产品计算机信息追溯系统；鼓励定制式义齿等特定类型医疗器械生产企业和医疗器械使用单位实施产品全程信息化管理；引导集团性医疗器械企业建立产品质量安全信息管理系统，推动涉械企业逐步建立产品质量安全信息化追溯体系。

3、河南明确县级医院基本病种

《健康报》2018年09月20日报道，河南省卫生行政部门近日印发《河南省县级医疗机构分级诊疗基本病种目录（试行）》（以下简称《目录》），引导县级医疗机构提升诊疗服务能力，推广适宜医疗技术，推动分级诊疗制度有效落地。

《目录》共包括A类100个病种和B类50个病种。其中，A类病种是基于国家卫生健康委员会《县医院医疗服务能力基本标准》要求拟定，B类病种是基于《县医院医疗服务能力推荐标准》要求拟定。在A类病种中，人工全髋关节置换术、颅脑损伤手术、胃癌根治性大部切除及全切除术等以往只能在省级、市级医疗机构做治疗的病种，县级医院今后也要掌握这些病种的诊疗技能。

4、浙江为药企划8条“红线”

《健康报》2018年09月25日报道，从浙江省高风险药品生产经营企业落实主体责任大会上获悉，浙江省食药监部门于9月中旬起集中开展为期3个月的药品生产企业专项整治，以高风险药品生产企业以及存在较大安全隐患的企业为重点检查对象，明确12个方面重点检查内容，并与119家药品生产经营企业签订落实企业主体责任承诺书。

该省为药企划出8条不能逾越的“红线”：一是生产销售假药；二是生产销售劣药；三是擅自变更工艺处方；四是擅自委托或者接受委托生产药品；五是编造伪造生产销售记录、检验数据；六是拒绝、逃避监督检查或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料；七是麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品流入非法渠道；八是存在其他严重违法或违反药品生产质量管理规范的行为。

5、湖南落实进口抗癌药降价

《健康报》2018年09月21日报道，湖南省启动进口抗癌药品重新申报挂网价格工作，积极落实进口抗癌药品降价工作。该省规定凡符合财政部、海关总署、税务总局、国家药品监督管理局联合印发的《关于抗癌药品增值税政策的通知》中抗癌药品清单（第一批）范围，且在湖南省现行药品集中采购中中标的进口抗癌药品，均应在规定时间内重新申报挂网价格，其价格下降金额不得少于降税金额；抗癌药品清单（第一批）内的现行备案采购品种，也应在不少于降税金额基础上相应下调议定价格，促进进口抗癌药品零关税和进口环节增值税减征政策尽快体现在终端销售价格上。

6、北京出台中药院内制剂备案管理细则

《中国中医药报》2018年09月20日报道，北京市食品药品监督管理局近日印发《北京市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则（试行）》（以下简称《细则》），明确了备案范围、备案申请资质、备案流程等内容。

《细则》明确了各方责任，强调医疗机构对传统中药制剂的安全、有效、质量负总责，应严格论证制剂立题依据的科学性、合理性和必要性，并对其配制的传统中药制剂实施全过程质量管理，进一步积累临床使用中的有效性数据，严格履行不良反应报告责任，建立不良反应监测及风险控制体系。北京市食品药品监管局负责组织实施本市传统中药制剂的备案管理及配制、使用的监督管理工作。

7、贵州发布8项中药材地方生产标准

《中国中医药报》2018年09月20日报道，贵州省质量技术监督局日前公告，批准发布《白及绿色生产技术规程》等8项地方标准。

为加强贵州省生态文明试验区建设，提升中药材初级产品绿色生产种植水平，加快中药材产业在精准扶贫产业中的推进作用，贵州省质量技术监督局、省农业委员会、省扶贫开发办公室、省中医药管理局组织制定了白及、川续断、吉祥草、箭叶淫羊藿、金铁锁、菘蓝、铁皮石斛、滇重楼等8个中药材的绿色生产技术规范。

8、河南郑州市启动中医药特色技术收集

《中国中医药报》2018年09月20日报道，河南省郑州市民间中医药特色诊疗技术、方药的收集和挖掘活动近日启动。本次活动计划利用1-2年时间，在全国范围内寻找、挖掘、收集、整理一批技术成熟、方法独特、安全有效的优秀民间中医特色技术、民间传统特效中医单验方等。经过筛选、验证和评价，对有代表性的中医药传统技术、方药项目登记并建立档案，用于构建中医药传统知识保护名录和数据库，并将临床疗效确切、安全可靠的诊疗技术推广应用于临床，服务广大人民群众。

9、北京医院互联网医院正式上线

《北京商报》2018年09月26日报道，北京医院互联网医院9月25日正式上线，患者可以通过“掌上北京医院”的APP享受到北京医院医护团队的智能导诊、视频门诊等。启动互联网医院就是为了让患者少跑腿，随时随地都能享受优质医疗服务。

在互联网医院就诊，患者及家属需提前下载“掌上北京医院”APP。这款APP具有智能导诊、交通导航、健康资讯、医学百科等服务项目，患者可通过图文进行咨询，通过视频与北京医院专家直接对接，足不出户享受三甲医院专家的医疗服务。其中“图文咨询”是由北京医院的专家团队为患者提供健康咨询、就诊咨询、慢病随访等服务，医患双方通过手机随时随地一对一交流互动，提供医疗、健康、用药等全方位的专业指导，提高居民健康管理水平。

10、内蒙古力促“互联网+医疗健康”

《健康报》2018年09月27日报道，内蒙古自治区人民政府办公厅印发《关于促进“互联网+医疗健康”发展的实施意见》明确，全区以医疗机构为主体，构建自治区、盟市、旗县三级医院和苏木乡镇中心卫生院开展“互联网医疗”的硬件环境和监管服务系统，为患者提供网上预约挂号，就诊咨询，部分常见病、慢性病复诊，疑难病会诊等常态化服务，实现全区统一的互联网医疗服务框架体系。

点评：近年来，内蒙古区着力深化“互联网+医疗健康”服务，群众多层次医疗需求得到不断满足。此次《关于促进“互联网+医疗健康”发展的实施意见》的发布，将有效推进“互联网+”公共卫生计生服务、“互联网+”医疗保障结算服务、“互联网+”人工智能应用服务的落地，从而提高医疗服务效率，为群众带来更大的便利。

11、北京五环内禁止新设三级医院

《健康报》2018年09月27日报道，北京市政府印发《北京市新增产业的禁止和限制目录（2018年版）》（以下简称《目录》）。《目录》指出，五环以内禁止新设三级医院，且不再批准增加三级医院的编制床位总量。

《目录》明确，北京市东城区、西城区禁止新设医院、门诊部和诊所；不再批准增加医疗机构编制床位总量和建设规模（现有建筑存在安全隐患需要原址翻建且不增加编制床位总量和地上建筑面积的除外）。《目录》要求，朝阳区、海淀区、丰台区、石景山区五环以内禁止新设三级医院（面向国际交往中心服务的中外合资合作医院除外），不再批准增加三级医院的编制床位总量，同时位于中心城区的医疗机构在规划建设新院区时，应适当压缩中心城区的编制床位数量。

12、重庆实施“智慧医疗”优先行动

《健康报》2018年09月27日报道，重庆市卫生计生委近日印发《“智慧医疗”优先行动实施方案（2018-2020年）》（以下简称《方案》）提出，到2020年，实现三级医院“智慧医院”示范建设全覆盖，所有二级以上医院开展远程医疗服务，逐步构建标准规范、智能精准、开放共享、公平高效的智慧医疗和健康信息服务体系。

《方案》提出，完善全民健康信息平台体系。规范全民健康信息智能网络建设和管理，构建纵向上联国家全民健康信息平台、下联区县（自治县）区域信息平台、延伸各级各类卫生计生单位的统一全民健康信息智能网络体系。加快市卫生计生委数据中心网络规划设计，加快推进各卫生计生业务信息系统向智能网络迁移，出台全民健康信息智能网络建设管理规范。加快建设全市“卫生健康云”，建设生物识别、认知计算、预测分析和辅助医疗决策等健康医疗大数据智能化应用基础支撑平台，建设全民健康智能管理服务平台。

13、云南推进药械审评审批制度改革

《中国医药报》2018年09月28日报道，云南省委办公厅、省政府办公厅近日印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》（以下简称《实施意见》）。《实施意见》提出改革临床试验管理、推进上市审评审批、鼓励药品创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力、完善保障措施六个方面23项改革措施。旨在通过鼓励药品医疗器械创新，加快推进药品医疗器械产业结构调整和转型升级，提升医药产业竞争力，实现满足公众用药需求的根本目标。

四、企业要闻

1、杰华生物入选“2018年中国独角兽企业”

《健康报》2018年09月18日报道，北京长城企业战略研究所近日发布《独角兽、青岛市崂山区瞪羚企业榜单》及《企业分析报告》。杰华生物入选“2018年中国独角兽企业”榜单，并成为山东省首家独角兽企业。目前，杰华生物已形成以青岛为总部和“乐复能”生产基地、在北美设立生物新药上游研发中心、在北京设立生产工艺研发中试基地、在香港开展运营管理的战略布局。

点评：此次入选“2018年中国独角兽企业”榜单的杰华生物将从中收益。未来将受到“崂山区独角兽、瞪羚企业行动计划”围绕认定奖励、研发投入、股权投资、贷款贴息、人才服务等8个方面的重点扶持，全方位支持“独角兽”“瞪羚”企业发展。

2、华润医药“吃下”健胃消食片 将认缴江中集团全部新增注册资本

《每日经济新闻》2018年09月19日报道，江中药业（600750，SH）9月17日晚发布公告称，原定由华润医药控股有限公司（以下简称华润医药控股）受让大连一方集团有限公司所持有的江中集团29.28%股权，并以此为前提和基础对江中集团进行增资的方案，各方未能达成一致。铁了心要“吃下”健胃消食片的华润医药不想再等了，认缴江中集团此次全部新增注册资本。历时四个月，华润医药（03320，HK）这次终于要如愿“吃下”健胃消食片了。

3、药明康德正式启动港股上市流程 或将拥有“A+H”双融资平台

《证券日报》2018年09月19日报道，药明康德申请H股发行的资料在港交所网站披露。自7月1日董事会审议通过发行H股并在港交所主板上市的议案，到8月22日股东大会投票通过，直至9月4日获中国证监会受理，药明康德H股发行流程正式启动。

根据公司董事会公告显示，本次药明康德发行的H股股数占发行后公司总股本的10%至15%（超额配售权执行前），并授予承销商（簿记管理人）不超过前述发行的H股股数15%的超额配售权。

点评：药明康德拥有“A+H”双融资平台，将使得海内外的投资者以及海内外客户更加直观快速的了解该公司，这将有效树立该公司在全球资本市场的形象，提升该公司国际知名度；同时，“A+H”双融资平台将为该公司今后的快速健康发展提供强有力的资本支持，从而为该公司在全球范围的业务更快更好的发展提供助力。

4、凯宝入选中华民族医药百强榜

《健康报》2018年09月18日报道，由全国工商联医药业商会主办的2017年度中华民族医药百强品牌企业发布会暨弘扬民族医药·打造民族品牌主题论坛在安徽省亳州市举行。在该论坛发布的“2017年度中华民族医药百强品牌企业”榜单中，上海凯宝药业榜上有名。上海凯宝从最早的心血管用药山海丹胶囊，到目前心脑血管领域的芪参胶囊、肝病领域的硫普罗宁系列产品、呼吸系统领域的痰热清等，均有一定的品牌影响力。

5、阿斯利康多项合作引领智慧健康再升级

《健康报》2018年09月18日报道，阿斯利康携八大健康物联网创新方案成果亮相2018世界物联网博览会，借助实物体验、实景模拟、多媒体演示、VR等技术和手段，与公众分享物联网诊疗一体化为呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化等重点疾病治疗领域带来的便利和成效。

6、老百姓大药房加快并购步伐

《北京商报》2018年09月25日报道，老百姓大药房近日发布公告称，公司拟通过旗下全资子公司收购安徽政通大药房连锁有限公司的门店资产及零售业务，从而进一步整合合肥区域资源，扩大区域销售规模，提升竞争力，巩固市场地位，提升上市公司的资产盈利能力。值得注意的是，这已是老百姓大药房半月内第二起并购。8月30日，老百姓发公告称控股公司安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司拟收购安徽药膳堂大药房连锁有限公司的门店资产及零售业务。

点评：未来，在政策驱动下药品流通市场竞争将更加激烈，扶大扶强仍是未来政策的主要支点，行业集中程度的提高有利于提升整个行业的服务水平，连锁化是零售药店的必然选择，规模小、渠道单一的零售药店将主动或被动被洗牌，在资本推动下，区域龙头企业为谋求上市扩张规模，行业整合势必加剧。

7、扬子江药业探索中药流程智能制造系列标准

《健康报》2018年09月18日报道，中药流程智能制造国家高新技术产业标准化试点启动仪式，近日在江苏省泰州市扬子江药业集团举行。扬子江药业集团积极主动对接国家战略，针对中药智能制造的关键环节进行标准化研究，将形成多项国家和行业标准，有望填补国内空白，对促进中药现代化、国际化，引领整个行业进步具有重大意义。

扬子江药业集团董事长、总经理徐镜人表示，中药流程智能制造国家高新技术产业标准化试点项目是扬子江开展质量提升行动，推进标准化变革的新起点。通过应用信息物理系统智能装备、制造质控系统融合等关键技术，建立中药流程智能制造系列标准，进一步完善集团的标准体系，推动由传统标准向模块化、流程化、系统化标准转变，引领中药行业由传统制造向智能制造转变，逐步实现“科研标准产业同步化、自主创新技术标准化、标准化工作主动化”的总体目标。

8、康惠制药整合医药经营渠道资源 拟收购新高新药业51%股权

《证券日报》2018年09月26日报道，康惠制药近日公告称，拟收购陕西新高新药业有限公司（以下简称“新高新药业”）全体股东持有的新高新药业51%的股权，收购价格为2742.54万元。据公告，康惠制药对新高新药业2018年度至2020年度的扣非后净利润作出承诺，新高新药业补偿期限内各年度实现净利润分别不低于500万元，补偿期限合计实现净利润不低于1500万元。本次收购完成后，新高新药业将并入上市公司合并报表。这将有利于渠道资源整合，双方优势资源互补，共同拓展陕西及西北地区的医药经营业务。

五、海外要闻

1、德国推出电子医疗档案应用软件

《健康报》2018年09月20日报道，德国近日推出首个覆盖上千万名医保参保人员的电子医疗档案。通过一款名为Vivy的应用软件，参保人员可以免费储存他们的医疗检查结果、实验室化验数据、X线片等资料，还能与其治疗医生共享这些医疗数据。在启动初期，这一电子医疗档案共涵盖14家主要法定医保机构和两家私立医保公司的1350万名参保人员。未来预计还将有更多医保提供商加入，进而覆盖的参保人员可达2500万。

Vivy除了储存医疗数据外，还可以提醒使用者接种疫苗、接受体检等。对于同时服用多种药物的患者，他们只要对药品包装盒扫码后，软件就会提示患者所服药物是否具有相互作用。药物相互作用是指在同时服用时，药物有效性、副作用等受到另一种药物影响。

2、俄罗斯药品出口量增长11%

东北网2018年09月26日消息，俄罗斯联邦海关局的数据表明，2018年上半年俄罗斯出口医药产品近1.9万吨，总值超过200亿卢布。与2017年同期相比出口量增长11%，出口值增长8%。此外，俄罗斯生产的高科技药物在境外具有特殊需求。数据表明，2018年上半年俄罗斯出口医药产品价值3.42亿美元（相当于203亿卢布）。与去年同期相比，以美元计增长5%，以卢布计增长8%。上半年俄罗斯出口到乌克兰的药品为6060万美元，或为36亿卢布，其次是哈萨克斯坦（5290万美元，或31亿卢布），白俄罗斯为4530万美元，或27亿卢布。